Mitt namn är fibromyalgi, en satir !
Tänkte dela en text som är helt klart läsvärd. Den kanske får er som inte förstår, förstå lite bättre om denna sjukdom. Jag förstod inte allt tills jag fick den själv men denna text kanske öppnar ögonen för er lite mer. Att bara läsa denna text fick mig nästan att gråta då jag skulle kunna byta ut till mitt namn, de är en del av min vardag. Ta er tid att läsa denna :)
Mitt namn är fibromyalgi, en satir
Hej! Mitt namn är Fibromyalgi.
Och jag är en Osynlig Kronisk sjukdom, och jag är nu din följeslagare för resten av livet. Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, Men DIN kropp kan känna mig. Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill. Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller, om jag är på bra humör, orsaka dig dig värk överallt. Jag kan minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul? Jag tog Energin från dig och gav dig Utmattning istället. Försök att ha kul nu! Jag tog även God Sömn från dig och gav dig Fibrodimma i utbyte. Jag kan få dig att darra inombords, eller få dig att frysa eller svettas medan alla andra känner behag. Javisst ja, jag kan få dig att känna ångest eller depression också.
Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande dag, så kan jag ta det ifrån dig med. Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar, t ex det där viruset du aldrig blev fri från, eller den där bilolyckan eller kanske var det de där åren av förödmjukelse och trauman? Hur som helst, jag är här för att stanna. Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig. Jag skrattar så jag kiknar. Försök du bara. Du kommer att vara tvungen att gå till många, många läkare. Innan du hittar någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt. Du kommer att bli ordinerad värktabletter, sömntabletter, energipiller, tillsagd att du lider av ångest eller depression, rekommenderad att prova TNS, bli masserad, tillsagd att om du sover och motionerar regelbundet kommer jag att försvinna, tillsagd att tänka positivt, förnedrad, uppmanad att rycka upp dig. Och MEST AV ALLT, aldrig tagen på allvar med hur du känner dig, när du klagar till läkare om hur utmattande livet är varje dag. Din familj, dina vänner och dina arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar på att höra om hur jag får dig att må och om vilken utmattande sjukdom jag är.
En del av dem kommer att säga saker som: "Äh, du har bara en dålig dag!" eller "Ja,ja, kom ihåg att du kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan." utan att höra diskussion med en "normal" människa och har glömt vad det var du skulle säga härnäst.. Avslutningsvis, (jag hoppades kunna hålla denna del hemlig, men jag antar att du redan listat ut det). Den enda plats du kan få någon support eller förståelse är av ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYALGI.
Högaktningsfullt Din Osynliga Kroniska Sjukdom.
Hej! Mitt namn är Fibromyalgi.
Och jag är en Osynlig Kronisk sjukdom, och jag är nu din följeslagare för resten av livet. Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, Men DIN kropp kan känna mig. Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill. Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller, om jag är på bra humör, orsaka dig dig värk överallt. Jag kan minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul? Jag tog Energin från dig och gav dig Utmattning istället. Försök att ha kul nu! Jag tog även God Sömn från dig och gav dig Fibrodimma i utbyte. Jag kan få dig att darra inombords, eller få dig att frysa eller svettas medan alla andra känner behag. Javisst ja, jag kan få dig att känna ångest eller depression också.
Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande dag, så kan jag ta det ifrån dig med. Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar, t ex det där viruset du aldrig blev fri från, eller den där bilolyckan eller kanske var det de där åren av förödmjukelse och trauman? Hur som helst, jag är här för att stanna. Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig. Jag skrattar så jag kiknar. Försök du bara. Du kommer att vara tvungen att gå till många, många läkare. Innan du hittar någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt. Du kommer att bli ordinerad värktabletter, sömntabletter, energipiller, tillsagd att du lider av ångest eller depression, rekommenderad att prova TNS, bli masserad, tillsagd att om du sover och motionerar regelbundet kommer jag att försvinna, tillsagd att tänka positivt, förnedrad, uppmanad att rycka upp dig. Och MEST AV ALLT, aldrig tagen på allvar med hur du känner dig, när du klagar till läkare om hur utmattande livet är varje dag. Din familj, dina vänner och dina arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar på att höra om hur jag får dig att må och om vilken utmattande sjukdom jag är.
En del av dem kommer att säga saker som: "Äh, du har bara en dålig dag!" eller "Ja,ja, kom ihåg att du kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan." utan att höra diskussion med en "normal" människa och har glömt vad det var du skulle säga härnäst.. Avslutningsvis, (jag hoppades kunna hålla denna del hemlig, men jag antar att du redan listat ut det). Den enda plats du kan få någon support eller förståelse är av ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYALGI.
Högaktningsfullt Din Osynliga Kroniska Sjukdom.
Se till att skriva något innan ni lämnar min blogg :) <3
Trackback
